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Nuevas inversiones para buscar medicamentos para la Enfermedad de Alzheimer

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Noscira capta 19 millones de euros en su ampliación de capital y da entrada por primera vez a fondos de inversión públicos y a fondos especializados en biotecnología

Madrid, 29 de Diciembre de 2010. Noscira, compañía biofarmacéutica filial de Zeltia, capta 19 millones de euros en la operación de ampliación de capital iniciada el pasado 9 de septiembre. La ampliación ha supuesto finalmente la suscripción de 3.807.269 acciones por un valor total de 19.036.345 euros (diecinueve millones treinta y seis mil trescientos cuarenta y cinco euros).
Las nuevas acciones han sido suscritas tanto por actuales accionistas de Noscira -como es el caso de ROSP CORUNNA PARTICIPACIONES EMPRESARIALES S.L. (sociedad controlada por Dña. Rosalía Mera), que mantiene el 5% de su participación-, así como por nuevos inversores. En este sentido, cabe destacar la incorporación de fondos especializados en biotecnología, como es el caso del fondo de Capital Riesgo Suan Biotech FCR -gestionado por Suanfarma Biotech SGECR- así como de fondos públicos como es el caso del Fondo FESpyme F.C.R. -gestionado por AXIS Participaciones empresariales S.G.E.C.R., S.A. del Instituto de Crédito Oficial (ICO) -, habiendo suscrito este último un 2,5% del capital de la compañía.
Zeltia S.A., sigue manteniéndose como el accionista mayoritario de Noscira con un 61,98% del capital de la Sociedad.
Los recursos obtenidos en la ampliación se dirigirán fundamentalmente a financiar los avances de su compuesto, tideglusib, contra la enfermedad de Alzheimer (EA) y la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
El pasado mes de Julio, Noscira anunció la presentación en el Congreso Internacional de Alzheimer (ICAD) de los resultados de un ensayo clínico de Fase IIa con su compuesto Nypta® (tideglusib) en EA. El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP 12) fue bien tolerado y produjo efectos positivos sobre el rendimiento cognitivo de los pacientes. Estos hallazgos han de ser confirmados en un nuevo ensayo de Fase II, que Noscira ya ha iniciado, en el que un grupo más numeroso de pacientes será tratado durante seis meses.
Asimismo, el pasado mes de Octubre, Noscira anunció el cierre del reclutamiento de otro estudio en Fase II con su fármaco tideglusib (ZentylorTM), en pacientes afectados por PSP. La finalización del reclutamiento supuso un hito importante para la compañía, sobre todo teniendo en cuenta que recientemente la agencia americana, Food and Drug Administration (FDA) le concedió la condición de «Fast Track» a tideglusib (ZentylorTM) para el tratamiento de esta enfermedad. Previa a la concesión de la condición de «Fast Track», tideglusib (ZentylorTM) recibió en 2009 la designación de fármaco huérfano para PSP tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea.
Tideglusib (Nypta® y ZentylorTM) es el único inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clínico para EA y para PSP.

Sobre Zeltia:
 
Zeltia S.A. es el grupo biofarmacéutico líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino aplicados a la oncología y enfermedades del Sistema Nervioso Central. [+ leer más ]


Sobre Noscira:

Noscira, con sede en Madrid, España, es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso con necesidades no cubiertas, especialmente en enfermedad de Alzheimer (EA). [+ leer más ]


Sobre tideglusib (NP-12)

La sobreexpresión de GSK-3 provoca la hiperfosforilación de la proteína Tau, un proceso anómalo presente en varias enfermedades neurodegenerativas denominadas en su conjunto tauopatías, tales como la Enfermedad de Alzheimer (EA), la Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP), la enfermedad de Pick, etc. Tideglusib (NP-12) es un inhibidor de GSK-3 biodisponible por vía oral desarrollado por Noscira con gran potencial terapéutico como tratamiento modificador de la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras enfermedades neurodegenerativas. [+ leer más ]


Sobre condición de Fast track:

La condición de «Fast Track» se otorga para facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un fármaco indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta. [+ leer más ]

Esta nota está también disponible en la sección de Noticias de la web de Zeltia (www.zeltia.com) y Noscira  (www.noscira.com)
Jesús Tj

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