El Alzheimer es una Enfermedad mental progresiva que se caracteriza por una degeneración de las células nerviosas del cerebro y una disminución de la masa cerebral; las manifestaciones básicas son la pérdida de memoria, la desorientación temporal y espacial y el deterioro intelectual y personal.
Es responsable de entre un 60 y un 80 por ciento de los casos de demencia y no es una característica normal del envejecimiento. El factor de riesgo conocido más importante es el aumento de la edad, y la mayoría de las personas con la enfermedad son mayores de 65 años. Pero no es solo una enfermedad de la vejez.
Aproximadamente 200.000 estadounidenses menores de 65 años tienen enfermedad de Alzheimer de inicio precoz (también conocida como Alzheimer de inicio temprano).
El Alzheimer empeora con el tiempo. El Alzheimer es una enfermedad progresiva, en la que los síntomas de demencia empeoran gradualmente con el paso de los años. En sus primeras etapas, la pérdida de memoria es leve, pero en la etapa final del Alzheimer, las personas pierden la capacidad de mantener una conversación y responder al entorno.
Este tipo de demencia es la sexta principal causa de muerte en los Estados Unidos. Las personas que padecen la enfermedad viven un promedio de ocho años después de que los síntomas se vuelven evidentes, pero la supervivencia puede oscilar entre cuatro y 20 años, dependiendo de la edad y otras afecciones de salud.
Si has llegado buscando información técnica y/o eres cuidador o cuidadora, este blog se ha hecho para ti.
La dignidad, el acompañamiento y los cuidados deben mantenerse durante todo el año.
Dignidad y cuidados no pueden limitarse al 21 de septiembre. El nuevo manifiesto de 2026 recuerda que las personas con Alzheimer, quienes las cuidan y sus familias necesitan derechos, apoyos y respuestas concretas durante todo el año.
Lecanemab y donanemab son dos tratamientos antiamiloide autorizados en la Unión Europea para determinados pacientes con Alzheimer temprano.
La llegada de lecanemab y donanemab en España abre una etapa distinta en el tratamiento del Alzheimer. No son una cura, no sirven para todas las personas y exigen una selección clínica estricta. La cuestión ahora ya no es si están autorizados en Europa, sino qué ocurre con su acceso tras las decisiones españolas de financiación.
Quien cuida también necesita apoyo, descanso y un espacio en el que pueda seguir siendo él mismo.
El agotamiento del cuidador Alzheimer no siempre llega con un derrumbe. A veces empieza el día en que dejas de contestar mensajes, duermes pendiente de cualquier ruido y respondes con enfado a una pregunta que ya has escuchado veinte veces. No significa que quieras menos. Significa que llevas demasiado tiempo sosteniendo demasiado peso.
«Cuidar y cuidarte es más fácil si sabes cómo» reúne orientación para cuidadores familiares de personas en situación de dependencia.
Esta guía para cuidadores en PDF reúne pautas sobre autocuidado, autonomía, higiene, alimentación y seguridad. Aunque aborda la dependencia en general, también puede resultar útil como guía para cuidadores de Alzheimer. Fue editada por el Gobierno de Cantabria y puede descargarse gratis. Sigue leyendo para conocer su contenido y acceder al documento completo.
Las acusaciones pueden resultar dolorosas, pero discutir suele aumentar la angustia. Primero conviene escuchar, comprobar lo ocurrido y transmitir seguridad.
Cuando una persona con Alzheimer acusa de robar a su pareja, a un familiar o a quien la cuida, la situación puede resultar muy dolorosa. En ocasiones, ha guardado el dinero, las llaves o una joya en otro lugar y después no recuerda haberlo hecho. En vez de discutir, conviene reconocer su preocupación, comprobar lo ocurrido y ayudarla a recuperar la calma. Sin embargo, tampoco debe darse por hecho que todas las acusaciones son falsas: si existen indicios reales, hay que investigarlos con seriedad.
Seguir a quien cuida puede ser una forma de buscar orientación y seguridad en un entorno que la persona ya no comprende como antes.
Cuando una persona con Alzheimer sigue al cuidador de una habitación a otra, espera junto a la puerta del baño o se angustia en cuanto deja de verlo, quien cuida puede sentirse sin espacio para respirar. Esta conducta se conoce como seguimiento o comprobación y no suele ser un intento consciente de vigilar o controlar.
Cuando un familiar con Alzheimer habla con el espejo, puede parecer que mantiene una conversación con alguien, saluda a su reflejo o intenta expulsar de la habitación a un supuesto desconocido. Para la familia resulta desconcertante, pero no siempre se trata de una alucinación ni es necesario corregirlo de inmediato.
La actividad física elegida durante el tiempo libre se asocia con un menor riesgo de demencia, aunque el estudio no demuestra causalidad.
Un amplio estudio que reunió datos de más de 4,2 millones de personas ha encontrado que el ejercicio en el tiempo libre se asocia con un riesgo de demencia un 24 % menor. El resultado no significa que la actividad física garantice evitar la enfermedad. Sin embargo, aporta una diferencia importante: el contexto en el que nos movemos también podría influir.
Un nuevo estudio indica que una resonancia magnética podría aportar información sobre la progresión del Alzheimer precoz desde el deterioro cognitivo leve hasta la demencia. La investigación se realizó en personas de entre 40 y 64 años y analizó un patrón concreto de atrofia cerebral, no una imagen aislada ni un experimento con animales.
Sevilla acogerá el ICND 2026 del 21 al 23 de septiembre. Fotografía: Joan Oger/Unsplash, difundida en la web oficial del congreso.
Los eventos del Día Mundial del Alzheimer 2026 ya confirmados en España dibujan un mes de septiembre que va mucho más allá de una fecha conmemorativa. Estas actividades por el Alzheimer reúnen formación para familias y profesionales, divulgación científica, marchas solidarias y debate social en Madrid, Vitoria-Gasteiz, Alicante, Sevilla y Gijón.
Imagen de carácter ilustrativo. Cuando la demencia entra en la pareja, el cuidado modifica los papeles, el tiempo compartido y la salud de ambos.
Cuidar a la pareja con demencia cambia mucho más que la organización de una casa. Puede alterar el sueño, la salud, las amistades, la intimidad y hasta la forma en que dos personas se reconocen después de décadas compartidas. Un nuevo estudio quiere medir ese impacto con datos, sin reducirlo a la palabra «sobrecarga».
Vivir el presente es el núcleo de la filosofía del guerrero pacífico y puede parecer un consejo demasiado sencillo para las personas cuidadoras, que a menudo pasan el día resolviendo necesidades y la noche pensando en lo que puede ocurrir mañana. Sin embargo, esta idea no consiste en negar lo vivido ni en dejar de prepararse. Consiste en no entregar toda la vida a un tiempo que ya no existe o que todavía no ha llegado.