Cartas del Alzheimer: Carta de una Madre con Alzheimer a su hija
(Agencia Ane/ULIA).-
Querida hija: Escucha con atención lo que tengo que decirte… El día en que esta enfermedad se apodere totalmente de mí y ya no sea la misma, ten paciencia y compréndeme.
Cuando derrame comida sobre mi blusa y olvide como atarme los zapatos, no te impacientes: recuerda las horas que pasé enseñándote esas mismas cosas. Si al conversar contigo, repito las mismas palabras y sabes de sobra como terminan, no me interrumpas y escúchame. Cuando eras pequeña tuve que contarte mil veces el mismo cuento para que te durmieras.
Cuando a veces me haga mis necesidades, no te avergüences ni te sulfures, pues ya no puedo controlarme. Piensa cuántas veces, siendo tú una niña, te limpié y te ayudé cuando tampoco tú podías controlarte. Nunca me enfadé. Siempre esperé pacientemente a tu lado a que terminaras.
No me reproches cuando no quiera bañarme, no me regañes por eso. Recuerda aquellos años en que te perseguía por la casa para llevarte al aseo, y los miles de pretextos que inventé para hacer agradable tu baño.
+ #CartasDelAlzheimer
Cuando me veas inútil e ignorante en todas las cosas tecnológicas, te suplico que me las expliques de modo sencillo. No me hieras con tu sonrisa burlona. Acuérdate de que fui yo quien te enseñó las cosas más importantes: comer, vestirte, leer, comportarte… y cómo enfrentarte a la vida tan bien como lo haces. Me alegra pensar que parte de tus triunfos son producto de mi esfuerzo durante años.
Cuando en algún momento llegue a olvidar de qué estamos hablando, dame tiempo para recordarlo. Y si no puedo, no te impacientes; tal vez no era importante, y lo único que quería era estar contigo y que me escucharas.
Cuando mis piernas me fallen por debilidad, dame tu mano para apoyarme… como yo lo hice cuando tú comenzaste a caminar. Cuando algún día me oigas decir que ya no quiero vivir, no te asustes. Algún día entenderás que sólo estoy pidiendo cariño, y que en modo alguno me siento desgraciada. Para mí, tu compañía ha sido siempre mi mejor tesoro.
No te sientas triste al verme así. Quizás ya no entienda tus palabras, pero siempre entenderé tus abrazos, tus caricias y tus besos. Dame tu cariño y tu paciencia, que yo te devolveré gratitud y alegría con el inmenso amor que siempre te he tenido.
Al igual que te acompañé en el inicio de tu vida, te pido que me acompañes en el término de la mía. Siempre he querido lo mejor para ti y he pasado mi vida preparándote tu camino. Piensa entonces que, tras el paso que voy a dar, no te dejaré sola: voy a prepararte un camino muy bonito, en un lugar maravilloso… Y estaré siempre contigo.
Te deseo lo mejor para tu vida. Con todo mi corazón, Tu madre…
Que poco nos acordamos de esa carta cuando llega el dia real¡
Cierto Valentín, en muchos casos, por eso no está de mas recordarlo de vez en cuando. Gracias por seguirnos y todo lo mejor para el 2014 !! En nombre de todo el equipo de Alzheimer Universal.
Muy bonita la carta, pero como en el caso de las madres de niños pequeños, el cuidador debería tener derecho a desesperarse alguna vez, a impacientarse y dejarse llevar por la frustración. En ambos casos siempre desde el más profundo respeto y cariño hacia la persona cuidada y por supuesto sin transmitírselo.
¿Qué madre no ha regañado alguna vez a su hijo que no quiere bañarse, comer o vestirse? es humano.
Es muy bonito hablar de paciencia pero muy difícil tenerla 24 horas al día, cuando la vida te reclama para mil cosas más. Creo que la idealización no lleva más que a la frustración del cuidador.
Hawaii dice lo mismo que yo pienso, yo me acordaba perfectamente de mi madre enseñándome TODO, lo que me gustaba y lo que no tanto, pero cuando ella no pudo hacer casi nada, pues resulta que ahí estaba yo, aunque la Paciencia no era lo mío… Pues lo conseguí y parece que no lo hice tan mal, porque ella me demostraba un cariño tan reparador, que me siento muy triste y vacía por la pérdida, y añoro su mirada, sus besos y hasta su » dar que hacer» que ella decía.
Hawaii, por supuesto que el cuidador debe y necesita tener su tiempo, no olvides que si el que cuida no tiene calidad de vida …difícilmente se la podra brindar a su ser querido, da igual sean sus hijos o su madre. No se trata de frustrar al cuidador en nigun momento, y si asi te ha sucedido quizás estes en el momento de solicitar ayuda. La idealización no existe cuando esta el amor y el agradecimiento por medio. Enfadarse es humano y comprensible. Si realmente, como te he comentado te frustra esta carta….puramente divulgativa y de concienciación, deberías solicitar apoyo. Un saludo
ACEITE DE COCO, ESPERANZA PARA ENFERMOS DE ALZHEIMER, DEMENCIA SENIL Y OTROS
Escrito por FatimaSole
El aceite de coco, una grasa natural utilizada durante miles de años en algunos lugares del mundo, podría ser una esperanza en casos de personas con Alzheimer y otras enfermedades. Ayudaría tanto a recuperar capacidades perdidas, como a ralentizar la evolución de la enfermedad, o incluso a prevenirla.
Teniendo en cuenta que añadir aceite de coco a la dieta no supone demasiado esfuerzo ni riesgo para la salud en general, merece la pena que esta información llegue a cuanta más gente mejor, para que, por lo menos, quien quiera pueda probar.
http://laboticaescondida.blogspot.com.ar/2012/05/aceite-de-coco-esperanza-para-enfermos.html
Almudena, en la carta dice entre otras cosas «Nunca me enfadé. Siempre esperé pacientemente a tu lado a que terminaras.» eso es idealizar. Seguro que hay alguna mamá perfecta que nunca se impacienta, la mayoría tenemos malos momentos, se nos quema el cocido porque el niño se lo ha hecho todo encima y tienes que atenderle. Y cuando cuidas de un enfermo pasa lo mismo. Te levantas las veces que haga falta por la noche, pero no siempre de buen humor. Y pensar que lo normal es hacerlo así, es poner el listón muy alto. Claro que está bien recordar que no lo hacen para fastidiar ni a propósito, ni el niño ni el enfermo, pero déjame que tenga un mal día. Enséñame a contar hasta 100 a obligarme a sonreir antes de ir a su habitación pero no me hagas sentir que si no lo hago estoy fallando.
Te agradezco la sugerencia de que busque ayuda, aunque no la necesito. Nunca me han tenido que recordar lo que hicieron por mí de pequeña, porque he cuidado de mis seres queridos desde el amor, no como pago de una deuda. Y hace mucho tiempo que asumí que soy humana y puede superarme la situación. Y ni con mis hijos ni con mis enfermos me he sentido nunca frustrada por no ser una cuidadora perfecta.
Percibo en tu respuesta que no te ha gustado mi opinión, pero no es más que eso, un punto de vista de alguien con mucha experiencia, por suerte en unos casos, por desgracia en más. Un saludo
Feliz año ante todo Hawaii, no se trata de idealizar, como tu interpretas, es una reflexión que muchos cuidadores, o futuros cuidadores no se han planteado y más si el enfermo no le toca de lleno; una suegra…cuñada…., por supuesto que te permito contar a 100, me parece una buena idea, pero no te revuelvas ante la situación. Lo estas haciendo, por lo que comentas muy bien y eso es lo que cuenta.
No es que no me haya gustado tu respuesta, es que me preocupa que la percibas con esa «agresividad» emocional retrospectiva. Creo que fuiste más allá, de como te comente, una carta de sensibilización ante los cuidados hacia estas personas, no más. Gracias por seguirnos y aquí nos tienes a todo el equipo de Alzheimer Universal por sí te somos de ayuda en algún momento, un abrazo.
A MIS AMADOS Y QUERIDOS HIJOS DEL ALMA:
Queridos hijos: Escucha con atención lo que tengo que decirte… El día en que esta enfermedad se apodere totalmente de mí y ya no sea el mismo, tengan paciencia y compréndame.
Cuando derrame comida sobre mi camisa y olvide como atarme los zapatos, no te impacientes: recuerda las horas que pasé enseñándote esas mismas cosas. Si al conversar contigo, repito las mismas palabras y sabes de sobra como terminan, no me interrumpas y escúchame. Cuando eras pequeña tuve que contarte mil veces el mismo cuento para que se durmieran.
Cuando a veces me haga mis necesidades, no se avergüencen ni se sulfuren, pues ya no puedo controlarme. Piensen cuántas veces, siendo ustedes unos niños, les limpié y lee ayudé cuando tampoco ustedes podían controlarse. Nunca me enfadé. Siempre me reí y esperé pacientemente a sus lado a que terminaran.
No me reprochen cuando no quiera bañarme, no me regañes por eso. Recuerda aquellos años en que te perseguía por la casa para llevarte al aseo, y los miles de pretextos que inventé para hacer agradable tu baño. Las veces que se me enfermaron y los convencía que se tomaran su medicamentos, porque era por su salud.
Cuando me vean inútil e ignorante en todas las cosas tecnológicas, les suplico que me las expliquen de modo sencillo. No me hieran con su sonrisa burlona. Acuérdense de que fui yo quien les enseñó las cosas más importantes: comer, vestirte, leer, estudiar, comportarse… y cómo enfrentarse a la vida tan bien como lo hacen. Me alegra pensar que parte de sus triunfos son producto de mi esfuerzo durante años.
Cuando en algún momento llegue a olvidar de qué estamos hablando, denme tiempo para recordarlo. Y si no puedo, no se impacienten; tal vez no era importante, y lo único que quería era estar con ustedes y que me escucharan.
Cuando mis piernas me fallen por debilidad, denme sus manos para apoyarme… como yo lo hice cuando ustedes comenzaron a caminar. Cuando algún día me oigan decir que ya no quiero vivir, no se asusten. Algún día entenderás que sólo estoy pidiendo cariño, y que en modo alguno me siento desganado. Para mí, sus compañía han sido siempre mi mejor tesoro.
No se sientan tristes al verme así. Quizás ya no entienda sus palabras, pero siempre entenderé sus abrazos, sus caricias y sus besos. Denme su cariño y su paciencia, que yo les devolveré gratitud y alegría con el inmenso amor que siempre les he tenido.
Al igual que les acompañé en el inicio de sus vida, le pido que me acompañen en el término de la mía. Siempre he querido y he dado lo mejor para ustedes y he pasado mi vida preparándoles sus caminos. Piensen entonces que, tras el paso que voy a dar, no los dejaré solos: voy a prepararles un camino muy bonito, en un lugar maravilloso… Donde les prometo que los ayudaré de nuevo y para siempre. Y estaré eternamente con ustedes.
Les deseo lo mejor para sus vidas. Con todo mi corazón, Su Padre.-
(Agencia Ane/ULIA).-
Espantosa carta…chantaje 100 x 100…Nadie pide venir a este mundo, la existencia nos la imponen, y la reproducción siempre tiene fines utilitaristas como muestra esta carta por ej. (me refiero a quienes pueden decidir no reproducirse pero igual lo hacen…)
No hagamos a otros/as lo que nos hicieron…
y la foto elegida parece más de una abuela con su nieta que con una hija.
Me lo han dicho alguna vez: hacete un hijo/a, quien te va a cuidar cuando seas vieja…»horrorosooooooooooooooooo»………..
Perla, afortunadamente tu manera de pensar no es la de la mayoría del mundo, AFORTUNADAMENTE. No puedo más que decirte que me das pena si realmente piensas así y que Diós quiera que no tengas que arrepentirte nunca, un saludo.
La mayoría venimos al mundo por el amor entre dos personas .. no es poca cosa.
Al menos es mi caso…
Esta lectura es una reflexión para que no abandonen a sus padres. Mi padre sufre esta enfermedad y no es fácil, el se da cuenta de su deterioro, no quiere ser una carga para nadie, sin embargo siempre le digo que es un placer para mi servirle de apoyo y cuidarlo. Es cierto, me levanto muchas veces de noche a vigilar su sueño y no me pesa. Y les aseguro que nunca vigiló el mío. Nunca me limpió cuando me hice mis necesidades y me regaño cuando me las hice, pero cuando a él le pasa le digo que fue un accidente y que le ocurre a cualquiera. Me he desesperado algunas veces porque me da impotencia no saber que necesita en un momento dado, sin embargo le pido disculpas y le invento cualquier cosa para que no se sienta mal. cuando intenta pegarme, lo regaño con el dolor de mi alma. Pero cada sonrisa de mi padre es lo mejor que me puede pasar, cuando me acaricia la cara con sus manos tan suavesitas me hace soltar lágrimas de alegría. No lo puedo tratar como un hijo porque simplemente es mi padre, el mejor padre y lo amo, Le doy gracias a Dios todos los días cuando despierta porque está vivo y me regala un día más para poder compartir nuestro amor infinito. Le doy gracias a Dios por tener un esposo que me apoya y por la persona que me ayuda en su cuidado, Jamas lo dejaría en un ancianato porque no quiero que muera de depresión porque se sienta abandonado. Estas personas especiales necesitan el contacto diario con sus seres queridos. No soy hija única, somos cuatro hermanos pero lo cuido yo y eso me da paz. No espero que me cuiden cuando esté anciana, ni le estoy retribuyendo favores a mi padre. Lo cuido sólo porque lo amo, Cuando se muera no quiero llorar su ausencia. Simplemente quiero disfrutar su presencia.
Araceli realmente tienes la suerte de tener un marido que te apoya y como dijo un gran cuidador “nadie me dijo que iba a se fácil”. Es un camino arduo el que te queda, pero que con todo el amor que plasmas en tu nota y el apoyo de tu pareja te sera fácil, llevadero y nunca te arrepentiras de haberlo hecho, NUNCA¡¡¡. Ojala todo el pmundo pensara como tu, de hecho un comentario anterior el tuyo era deplorable….. pero existen esos perfiles.
Felicidades por ser como eres y qui nos tienes para todo lo que el equipo de Alzheimer Universal te posdmos ayudar en el camino que te queda por recorrer. Pero lo que nunca falla es el amor, la paciencia y el cariño hacia ellos; es la mejor medicina. Un fuerte abrazo.
mi madre estuvo 3 años sin mover ni un musculo de su cuerpo en cama ,con traqueotomia,avia que aspirarla asta el pulmon,a veces se le olvidaba asta tragar,fue muy duro,cada dia que me levantaba le pedia a dios que me diera fuerza para cuidarla como ella se merecia,y dios me la dio ,hoy doy gracias por aver estado al 100% ,por que el sufrimiento de esos años hoy es paz,y no puedo pensar en ella con dolor por que se fue llena de amor ,de abrazos y besos,la familia se dividio es verdad y quien se retiro de ella hoy ahunque no lo diga le pesara en el alma,se perdio la etapa donde mas la necesitaba ,por eso la frase ¡¡¡ ellos no saben quien eres tu ,pero tu si sabes quien es ella ¡¡¡ siempre la tengo en mi mente,.un fuerte abrazo de una cuidadora.
Gracias Rossana por tu testimonio, una vez más nos confirmas el cariño, y dedicación que precisan estos pacientes y la sensación de paz y satisfacción tras su marcha del cuidador que actuó con todo el amor del mundo, un fuerte abrazo de todo el equipo de alzheimer universal.
Yo cuido de personas mayores y las personas con alzheimer son como niños de 1 año, hay que tratarlos con mucho cariño, abecés tenemos que hacer de psicólogos con la familia, les tenemos que dar muchos ánimos y apoyo para que lo puedan ir superando, a los cuidadores tan bien seles tienen que ir cuidando,por que para ellos es muy duro estar día y noche junto a ellos, desde a qui todo mi apoyo para todos los cuidadores y familias.
Gracias Penélope por tus palabras, así es… pero nunca debes olvidar al tratarles que aunque actúen, a veces como niños , son adultos con un pasado, hay que tratarles como adultos pero con el cariño, mimo y dedicación que a un niño. Un abrazo y gracias por seguirnos.
Hola me llamo Alfredo y estoy viviendo esta enfermedad con mi suegra, tiene 81 años, tiene todavía algo de capacidad pero del verano ahora se nota muchísimo el bajón, ya no controla el pipi y lo otro cuando se quiere dar cuenta se ha hecho todo en cima,su marido también 81 es el típico hombre que siempre le han servido y no hace nada, solo chillarle porque la mujer ya no atiende la comida y otras cosas de casa.conclusión mi esposa prácticamente ha tenido que irse a vivir con ellos, nosotros tenemos dos hijos 23 y 16, y me tengo yo que encargarme de la casa pues ahora estoy parado y gracias a eso mi esposa ha podido irse a cuidar a su madre,el problema es que para una persona que tiene una vida normal, de repente se convierte en un sin vivir, 24 horas a su disposición, pues SÍ es su madre y se tiene que sacrificar, pero ¿no cuenta al revés?está operada de una hernia discal que continuamente le proporciona dolores fuertes incluso tomando medicación ,¿SABÉIS CUANTAS VECES ACUDIÓ SU MADRE CUANDO LA OPERARON DE LA ESPALDA? CUATRO DÍAS y se acabó pues no podía ir porque tenía que atender a su marido SI ese que le chilla y casi la maltrata ahora, sabéis, otra cosa mi suegra tenía otro hijo varón que falleció en 2009 era separado y vivía con ellos pues su madre y el iban hacer testamento para que mi mujer no viera ni un duro de ese piso, le dejaron tres millones de las antiguas pesetas para montar un negocio que nunca devolvió, a mi mujer CERO, EL AUNQUE HA MUERTO SE LLEVABA LA GLORIA Y MI ESPOSA LA POR……hablo con recelo porque aunque como he dicho es su madre, no se merece esta situación y su propia familia de sangre no tenían escrúpulos para hacer con ella lo que quería hacerle.en cambio ella tiene que tener dedicación y todo el amor del mundo.
Buenas tardes Alfredo, realmente es una situacion que es frecuente, padres que han sido muy autoritarios incluso maltratadores psicologicos y que hoy los hij@s se encuentran con este problema y deciden incondicionalmente cuidar de ellos. El agravante de tu suegro es un sobrecarga para tu mujer. Ella debe evitar el hacer esos esfuerzos por su espalda y hablarle claramente a su padre y plantearselo; si el no colabora y ayuda ella caera enferma y entonces a ver como se arregla el. Te aconsejaría mirases el cafe de cuidadores en el que encontrars apoyo. Pero no deja de ser un caso duro para ti que lo ves desde la barrera y el componente emocional es diferente. Es loable la labor de tu esposa con todo lo que cuentas. Un saludo y gracias por leernos.
hace 8 años que cuido a mi madre con alzhimer lo estoy pasando mal pero es lo que mi condicion pe pide que haga
Luisa te felicitó por tu decisión, cosa de la cual nunca te arrepentirás. Sí precisas ayuda también nos encontrarás en el Café del Alzheimer. Un abrazo y mucha paciencia….y no olvides de cuidarte tu, es fundamental para cuidar con calidad.
Hola soy de México y mi madre ha estado enferma de alzheimer desde hace 14 años aproximadamente, la hemos visto pasar por las distintas etapas de la enfermedad al principio con enojo y desesperación y algunas veces con incomprensión hacia su sufrimiento, ahora que ya casi no puede hablar ni moverse, el sufrimiento es grande aún más, pero mi hermana y yo tenemos la confianza en Dios y la seguridad que El tiene un propósito para su vida y la nuestra y que todo este sufrimiento tiene un fin y que aunque ahora no lo entendamos el día que le veamos cara a cara lo haremos, todos los días le pido a El que mi mamá no sufra más y que nos ayude a tener más fuerzas para poder cuidarla, quienes tienen a su madre o padre enfermos deben de quererlos más todavía, sabiendo que lo que que hacemos por ellos ahora, ellos lo harían una y mil veces más.
Hola soy de México y mi madre ha estado enferma de alzheimer desde hace 14 años aproximadamente, la hemos visto pasar por las distintas etapas de la enfermedad al principio con enojo y desesperación y algunas veces con incomprensión hacia su sufrimiento, ahora que ya casi no puede hablar ni moverse, el sufrimiento es grande aún más, pero mi hermana y yo tenemos la confianza en Dios y la seguridad que El tiene un propósito para su vida y la nuestra y que todo este sufrimiento tiene un fin y que aunque ahora no lo entendamos el día que le veamos cara a cara lo haremos, todos los días le pido a El que mi mamá no sufra más y que nos ayude a tener más fuerzas para poder cuidarla, quienes tienen a su madre o padre enfermos deben de quererlos más todavía, sabiendo que lo que que hacemos por ellos ahora, ellos lo harían una y mil veces más.
Jesús, gracias por tu testimonio, no te faltarán fuerzas nunca porque ese cuidado que haces te sale del corazón y es la mejor medicina para ellos. En tu última frase que dices «ellos lo harían una y mil veces mas», te diré que lo hicieron desde el momento en que nos tuvieron en sus brazos. Un fuerte abrazo y gracias de nuevo por tu testimonio en nombre de todo el equipo de Alzheimer Universal.
Gracias por tu testimonio Jess, seguro que tendrás fuerzas para todo porque tu dedicación sale del corazón y esa es la mejor medicina para este tipo de enfermos. Respecto a tu últimas palabras «que lo que hacemos por ellos , ellos lo harían una y mil veces», no olvides que lo hicieron desde el momento de tu nacimiento. Un fuerte abrazo, gracias de nuevo por tus palabras en nombre de todo el equipo de Alzheimer Universal.
Yo soy una mas de ustedes, gracias a Dios me toco cuidar a mi padre hasta el ultimo dia de su vida. Leyendo todos los testimonios, me dio tristeza ver como se expresa esta chica, Perla creo es su nombre?….Dios quiera y nunca te toque vivir esta dolorosa experiencia, de vivir con este horrendo personaje llamado Alzheimer, llega sin ser invitado y sin tocar a tu puerta, solo se queda en la cabeza y cuerpo de uno de nuestros seres mas queridos. Mi padre murio hace dos años y aun me enoja el saber que no pude hacer mas por el. Yo lo cuidaba con todo el amor, y si habia dias en que me desesperaba, pero una sonrisa o UN TE QUIERO, borraba todo. Al menos para mi fue una bendicion tenerlo y cuidarlo hasta el final. Desgraciadamente creo que mi madre va por el mismo camino. Y con el mismo amor la cuidare a ella tambien. Nuestros padres nos dieron todo a cambio de nada y creo que ahora nos toca a nosotros devolverles un poquito de lo mucho que nos dieron y cuidaron con tanto amor. Detesto a los hijos que ven a sus padres como una carga, no se ponen a pensar que algun dia llegaran a estar viejos tambien? Todo lo que hacemos mal o bien se regresa de alguna manera. Dios los bendiga a todos y nos siga dando fortaleza para cuidar de nuestros padres, y amarlos mucho, pero sobre todo entenderlos y darles todo lo que necesitan.
Efectivamente Paty hay que vivirlo como, un regalo, muchas veces, para poder sobrellevarlo. Es envidiable tu postura totalmente altruista y que demuestra un gran amor hacia tus progenitores. Ojalá todos los hijo@s pensaran así….. que triste el comentario de Perla….. Enhorabuena por ese ejemplo de hija agradecida a sus padres y orgullosa de haber llenado con su amor, esos espacios vacíos que quedan en sus cerebros con esta enfermedad. Un abrazo en nombre de todo el equipo de Alzheimer Universal.