¿Cómo responder al enfermo de Alzheimer? (Primera Parte)
3 Formas de Responder Cuando Alguien con Alzheimer Dice que Quiere Irse a casa
Planteamos tres soluciones o respuestas que decir cuando los ancianos con Alzheimer dicen «Quiero ir a casa»
Las personas mayores que dicen «Quiero irme a casa» una y otra vez constituye a menudo una verbalización muy común de los enfermos de Alzheimer y otras demencias demencia. Es especialmente frustrante oír cuando ya están en casa.
La gran pregunta es cómo responder de una manera que los calma y les ayuda a dejar ir la idea recurrente. En primer lugar, ayuda a entender por qué están diciendo esto y lo que realmente significa. A continuación, haz todo lo posible para no tomarlo personalmente para que puedas mantener la calma también
A continuación, utiliza una de estas 3 respuestas tipo.
Estas respuestas calmantes pueden ayudarte a evitar molestar a su ser querido o entrar en una gran pelea.
¿Por qué están pidiendo ir a casa?
«Quiero ir a casa», «Quiero ir a casa», «Quiero ir a casa» suele ser una solicitud de comodidad en lugar de pedir ir a algún lugar. Al responder, la meta es reducir la ansiedad y el miedo del enfermo de que puedan dejar ir la idea.
Esta terrible enfermedad hace que el cerebro de las personas experimente el mundo de una manera diferente o extraña. Lo mejor que puede hacer es reunirse con ellos donde están, centrarse en la comodidad y tranquilidad, y responder a las emociones detrás de su solicitud.
Estas sugerencias le pondrán en el camino correcto, pero estate preparado para ser creativo también. No todo lo que intentas funcionará la primera vez. E incluso si algo funciona una vez, puede que no funcione cada vez. No te desanimes, esto definitivamente se hace más fácil con la práctica.
3 respuestas amables y calmantes al «Quiero ir a casa»
1. Tranquilizar y consolar
Acércate a tu ser querido de una manera tranquila, calmante y relajada. Si sigues tranquilo, empezará a calmarse también. Va a observar en tu lenguaje corporal y el tono de tu voz y subconscientemente empezar a coincidir contigo.
Si le gustan los abrazos, este es un buen momento para uno grande. Otras personas pueden preferir tocar con suavidad o acariciar su brazo o hombro o simplemente tenerte sentado con ellos.
Otra forma de dar mayor comodidad y tranquilidad es darles una manta reconfortante, una muñeca de terapia o un peluche para abrazar.
2. Evitar el razonamiento y las explicaciones
No trates de explicar que están en su propia casa, la vida asistida es ahora su hogar, o se mudaron contigo hace 3 años. Intentar utilizar la razón y la lógica con alguien que tiene una enfermedad como la demencia sólo hará que sean más insistentes, agitados y angustiados. Ellos no serán capaces de procesar esa información y te sentirás como si estuvieras deteniéndolos de hacer algo que ellos saben que es importante.
3. Acepta, luego redirige y distrae
Ser capaz de redirigir y distraer es una técnica desafiante, pero muy eficaz. Es una habilidad que mejora con la práctica, así que no te preocupes si los primeros intentos no funcionan perfectamente.
Fuente: Daily Caring. 3 ways to respond when someone with alzheimers says i want to go home. Alzheimer´s and dementia.
Clara dice
Efectivamente asi acostumbra ser esta enfermedad, son unos de los momentos dificiles. Y es necesario tambien que las personas que los cuidan deben tener mucho apoyo. Sobre todo cuando se trata de una hija. .
Alicia perez dice
Mi madre me dice quiero irme abreme el camino y no se que contestar
Patricia Yolanda Fuentes dice
La mejor manera de cuidar una adulto mayor es tener la empatía primer, luego todo será más fácil, yo cuide a mi mamá por años claro en compañía con mis hermanas, y lo más impactante es no olvidar al cuidador el es importante también todos se enfocan en enfermo y el cuidador también necesita ayuda
Angela dice
A mi madre le pasaba lo mismo. Era desesperante de tanto que insistia, no habia manera de calmarla . Tambien preguntaba mucho por los ninios, ( donde estan, quien se los llevo? ) Me hacia jurar que los vi y estaban bien. En plena luz del dia le decia que ya se habian baniado, empijamado y que ya se habian dormido. Me hacia jurar otra vez y luego me decia, Dios te bendiga, ahora estoy mas tranquila. Al rato volvia a lo mismo. Quedaba agotada de los nervios!!! Ella(mi Mami sigue con nosotros, pero ya esta en cama y solo balbucea palabras que no entendemos, pero actuamos como que si entendemos ya que no sabemos si Ella esta conciente de lo que dice. En realidad no sabemos que pasa en la cabeza de nuestros seres queridos. Ahora, si por casualidad algun neurologo lee este comentario le tengo varias preguntas que me parten el alma. 1: mi mama siente dolor? Puede expresarlo de alguna manera? A veces le salen unas lagrimas, estaria llorando? Balbucea palabras, estaria diciendo algo que no entendemos? Nos escucha? Nos entiende? Etc etc etc. tengo miles de preguntas. Cualquiera que haya vivido esto y tiene respuestas a mis preguntas que Sean «validas» , pido ayuda. Socorro!!!
Maria dice
Por Dios la quenecesita su ayuda soy yo me estoy volviendo loca de dolor, mi mama esta comenzando a decirme que se va para su casa que quiere ir para su casa y yo comienzo a llorar ayudame dime como enfreto esto, leo tu comentario y lloro quiero saber si me espera mas dolor como el que tu estas pasando, para todo el tiempo nerviosa, ayudame necesito hablar con alguien por favor! Este es mi numero de whatsapp 8294505635
Jesús Tj dice
Hola María, en qué país estás?
Aura dice
Me pasa igual, siento que me voy a volver loca, no sé como afrontar eso sola, la paciencia se me agota con mi mamá, es muy duro convivir con ella día y noche. No puedo máa
Mauricio Torres dice
He leído cada uno de los comentarios y no puedo sentirme más identificado. Mi madre tiene 80 años con un alzheimer bastante avanzado al punto que no reconoce nada en su entorno, todos los días de ella es pedir irse a su casa porque su mamá la espera y se puede enfadar con ella, también pregunta por su papá que está trabajando y la pasará a buscar según ella.
A veces es agresiva porque a toda costa quiere irse y no hay manera de calmarla y me duele el alma, no me quedan lágrimas a mis 41 años que era su regalón y que no me reconozca es el dolor más grande que pueda existir. Lo único que puedo decir es que con mucho amor y mucha paciencia cuiden a sus seres queridos, yo he aprendido a vivir este proceso junto a mi familia y nos turnamos para cuidarla. Un abrazo para todos ustedes y mucha fuerza
Octavio Nava Blanco dice
Cuido a mi suegro junto con mi esposa tiene Demencia y siempre se quiere salir, y se desespera y a veces se pone agresivo ya me ha golpeado 2 veces y dificilmente logro contener mi coraje ante tales situaciones, afortunadamente soy una persona pacifica y no he regresado dichos golpes. Pero debido a esto entendimos que el señor ya estaba mal, entonces leyendo un poco pude encontrar que cuando se quieren ir a su casa es por que les falta algo, normalmente dinero, comida o algun pendiente que dejaron en el pasado. Cuando es comida la solucion es rapida, cuando es dinero se les da solo monedas, aunque de preferencia que traigan. Cuando nada de esto resulta. Se sienta uno con ellos y le pregunta por que se quiere ir, como dice el texto, esto hace que hablen del por que y ya uno les va preguntando y diciendo cosas como, usted tranquilo no pasa nada si espera una o dos hrs que se baje el sol, que llegue un familiar., etc. Ya con esto dan entrada a distraerlos con comida nuevamente o la television, normalmente programas que relajen su mente como series o películas de comedia. Nunca le digan que no a cualquiera de lo que pidan. Traten mejor de decirles espereme tantito y distraiganlo con lo antes mencionado. Por ningun motivo dejen todas las luces apagadas, la oscuridad les atemoriza y mas aun los desorienta demasiado en caso de mi suegro lo pone agresivo a desmedida al grado de agarrar desarmadores cuchillos o cualquier cosa que tenga a la mano. Dejen una luz prendida o de preferencia las cercanas a su cuarto. Ellos casi no duermen su mente siempre esta trabajando, entonces entre mas relajados esten mas podran descansar. igual esto se hace con lo antes mencionado, sin que les falte nada. Platicar con ellos es la mejor opcion, con una platica de media hr les ayuda. Esta es mi experiencia y se las comparto esperando les pueda ayudar. Aun me faltan muchas cosas por entender y asimilar. Es un largo camino el mantenernos tranquilos y principalmente no gritar o amedrentar. La paciencia es la clave de todo esto.
Saludos a todos
Juan dice
Gracias por compartir la experiencia!
Octavio Nava Blanco dice
Se me pasaba como medida de seguridad para ellos y si tiene las posibilidades.
1.- No dejen que entren a la cocina, ni mucho menos prendan la estufa.
2.- Alenlos de herramientas manuales o electricas.
3.- Mantenga las areas en las que haya cosas importantes cerradas de preferencia.
4.- Tienden a agarrar todo lo que encuentran modificarlo e incluso abrirlo solo por curiosidad, asi que cuiden sus cosas.
5.- Como se desesperan por querer salirse mi suegro brinco dos veces la barda asi que de preferencia y dentro de sus posibilidades levanten sus bardas o no los dejen salir al patio sin supervision.
7- Las cosas prendidas que tengan una luz los estresan es decir quieren apagarlo todo incluyendo esas luces bueno al menos en el caso de mi suegro. Asi que evitan aparatos con lucecitas o foquitos o no dejarlos al alcance de ellos.
8.-Sustancias quimicas peligrosas deben estar en una alacena con llave, se pueden confundir querer tomarselos.
9.-La comida hechada a perder o en descomposición debe ser tirada a la basura exterior a la casa ya que pueden hacer un desorden con ella.
Hasta ahora son los puntos que recuerdo por experiencia.
Se me olvidaba a nosotros nos ha pasado que si yo hablo mucho con el, se desespera mas, tiene que hablar con el de preferencia el familiar mas cercano, y si son como yo, es decir externo a su familia directa, que los vean mas seguido para que no se desesperen.
Se que este es un gran cambio en sus vidas y que no es facil poder lidiar con una persona asi. No estan solos y mas aun traten de apoyar a sus familiares. Es una enfermedad que afecta al paciente y a aun mas a los que le cuidan. Vayan con un psicologo o desahogen toda esa tristeza e ira, no acumulen nada. Mi consejo y se que no es algo bonito de decir pero si la persona es demasiado agresiva es mejor no tenerla en casa ya que afectara demasiado a toda la familia ya que es una cadenita. Y sino pueden pagar un asilo o psiquiatrico tendran que buscar la manera pero se iran adaptando a su nueva normalidad en todos los aspectos. Es solo paciencia.
Esto es todo lo que puedo aportar bajo mi experencia, espero les sirva. Animo y fuerza a todos.
Jesús Tj dice
Genial Octavio, casi que nos da para hacer un artículo. Muy agradecidos por tus comentarios. Ánimo con tu suegro y gracias -también- por contarnos un poco tu historia con la demencia. Te siento muy preparado y con ello ayudas a nuestros visitantes.
Gracias de nuevo, amigo
Tj
Gabriela Velasco osorio dice
Muchisimas gracias por.tus consejos yo al menos que estoy empezando con mi madre me abre mas el panorama e Incluso me entristece saber a que punto podria llegar .y en verdad ojala p7diera seguir contandonos su experiencia.
Mil gracias
Maria dice
Yo tengo dos familiares a mi cargo. Una con demencia y encamada que siempre quiere tirarse de la cama para «irse a su casa», y otra con esquizofrenia y pérdida de memoria a corto plazo a causa de una sobredosis continuada de benzodiacepinas durante años que le afectó el cerebro. Esta, aunque está medicada, me dice todas las tardes que ya se tiene que ir a su casa, a pesar de que hace al menos siete años que la traje a vivir conmigo. El problema es cuando tengo que salir, ya que si se queda sola es capaz de meterse en la cocina (que carece de puerta) y armar un desaguisado, o simplemente salir de casa y marcharse. Es una situación complicada, porque no puedo contar con el resto de la familia ni siquiera para que me las vigilen mientras salgo.
Doris zerpa dice
gracias x todos estos comentarios ya que he aprendido un poco a tener paciencia y a pensar que la enferma es ella y yo tengo que actual de manera diferente me ayudan porque voy conociendo los síntomas y mi mama tiene mucho de estos siempre que puedo los leo busco todo lo que me pueda ayudar hay momento que pierdo la paciencia y es duro tener que hablarle fuerte a mi ami me duele mas gracias x toda esa ayuda DIOS les cuide
Redacción / Alzheimer Universal dice
Mucho ánimo y mucha fuerza. Gracias por tu testimonio!