Sentimientos

Un Poema de Gloria Martín Díez
Si alguna vez olvido quién soy
y no te lo puedo decir,
pregúntale a la soledad,
que te hablará de nuestra amistad.
Historias personales y vivencias de enfermos y cuidadores de enfermos de alzheimer. Cartas al alzhéimer y poesías elaboradas con rabia y amor. En definitiva, otra de las partes más humanas de esta enfermedad…

Si alguna vez olvido quién soy
y no te lo puedo decir,
pregúntale a la soledad,
que te hablará de nuestra amistad.
Viviendo a los 42 años con Alzheimer … El alzhéimer »ya no es lo que era», o lo que creíamos que era para quienes lo conocimos hace unos años. El alzhéimer es considerada erróneamente una enfermedad neurodegenerativa de los ancianos, pero cada vez aparecen nuevos casos a más temprana edad y es de suma importancia visibilizarlos … Leer más
Dicen que “La forma más bonita de amar es callándose, como queriendo decir: Nada de lo que diga estará a la altura de lo que siento..” Pero expresar los sentimientos muchas veces puede superar esos silencios, y esto, nos ayuda a decirle al mundo entero lo mucho que amamos. Hoy publicamos la Carta de nuestra … Leer más
Buenos días, mi nombre es Amparo y el 26 de Enero del 2018 falleció mi mamá tras 10 largos años con esta enfermedad. Está muy reciente pero como siempre he utilizado la escritura terapéutica, me gustaría trasladaros algunas de las reflexiones que ahora me hago a modo de «cartas» para que, la publiquéis, si lo consideráis oportuno.
Muchas gracias.

Luchaste durante 8 años entre las tinieblas de tu mente, en el caos de tu memoria, pero el Alzheimer no ha podido con tus sentimientos porque tu alma dio alas a tu mente.
Todos los días nos despedíamos con un beso cuando me marchaba y así nos despedimos sin saberlo el día antes de tu partida, tampoco pudiste borrar los besos, señor Alzheimer.
A mi maestra de vida: Han pasado algunos años desde que tu cuerpo nos dejó pero te aseguro que siento tu presencia a cada instante. Te veo en los ojos de cada buena persona que me cruzo en la vida. Te veo fugaz, en cada estrella que tengo la suerte disfrutar. Te noto presente en … Leer más
Por Gloria Martín Diez

Era un día cualquiera del mes de Julio de hace tres años. Lucía un sol espléndido que invitaba a disfrutar del día en compañía de mi familia tomando un café. Preparé a mi madre y salimos a la calle para aprovechar el día. Nos sentamos en una terraza y por fin se produjo la pregunta que yo más temía. Sentada al lado de mi madre, me mira y me pregunta ¿Y tú quieres eres? Soy tú hija le contesté y me pregunta de nuevo ¿Dónde está tu madre? La miré y le respondí: Que buena pregunta mamá, no sé dónde está mi madre.
Quiero entrar por un minuto
en el laberinto de tu mente,
para poder entender
lo que sientes realmente.
[easy-tweet tweet=»Las Buenas Personas Están Hechas de Acero Inolvidable ☑» user=»AlzUniversal»]

Mañana, es decir, hoy jueves 21 de septiembre, es el Día Mundial del Alzheimer; una enfermedad neurodegenerativa, que se manifiesta como deterioro cognitivo inmediato y otras capacidades mentales, a medida que las células nerviosas (neuronas) mueren y el cerebro se atrofia por diferentes zonas…Una enfermedad incurable y terminal y sobre la que la autoridades competentes no se ponen de acuerdo sobre como hacer un trabajo efectivo en lo que a cuidados paliativos se refiere.
Pero para que todos nos entendamos, y dejando un poco de lado las reivindicaciones, el Alzheimer es una enfermedad que te roba a tu ser querido, que te lo roba poco a poco, sin prisa pero sin pausa. En la que vives un duelo continuo, muchos cambios y para la que hay que prepararse, física y sobre todo, mentalmente.
Siempre que escuchamos la palabra Alzheimer, solo nos viene a la cabeza la fase terminal…ver al enfermo en estado vegetativo y 100×100 dependiente, pero antes de todo eso, es donde está el verdadero sufrimiento: la misma pregunta una y otra vez, los olvidos más básicos, la dejadez en sí mismo, la agresividad en algunos casos por parte del enfermo, las manías, los cambios de estado de ánimo de un momento a otro, la rabia de él mismo al ver que algo no va bien, que ya no es capaz de hacer todo lo que hacía antes…
Poco a poco, va dejando de ser quien era y esto realmente os digo, que es aterrador, muy duro para el mismo y sobre todo para los que lo acompañan.
Cuando dan el diagnóstico de esta enfermedad, el mundo se derrumba a tus pies, un jarro de agua fría y miles de preguntas pasan por tu cabeza.
Una vez que aceptas la realidad, sólo pides que todo vaya muy lento, que no avance rápido y que el enfermo sufra lo menos posible con todo esto. A partir de ahí, el CUIDADOR empezará a saber dónde esta el límite de su paciencia…
Es una enfermedad dura, muy dura y larga, para mi una de las peores.
Vas viendo como ese ser querido se va poco a poco, sin darse cuenta, ni poder hacer nada. Es penoso y a veces hasta humillante.
Casi a diario me preguntaba: ¿Por qué le ha tocado esto? ¿Cómo puede estar pasando? ¿Cómo no sabe hacer eso que antes hacía a diario? ¿Por qué está cambiando tanto si nunca ha sido así?…Son preguntas, sin respuesta.
El enfermo es el más perjudicado de todo, porque es el que muere en vida,poco a poco, pero nunca debemos olvidar al CUIDADOR ALZHEIMER, esa persona que siempre esta con él, su mano derecha en el día a día, las 24h, porque es el que más sufre, el que si se da cuenta de todo lo que esta sucediendo, el que deja de hacer cosas de su vida, por estar con el enfermo, ya que el cuidador poco a poco también va quedándose sin apenas vida, para pasar a ser la “memoria del enfermo”.
Una frase que me repito a diario es: El amor puede más que el olvido… y así es!! Nunca imaginé lo duro que podría llegar a ser todo eso. A veces la impotencia me podía, me enfadaba con todo el mundo, con el enfermo y conmigo misma, porque ninguno podía hacer nada para cambiar todo…me hundía …pero de repente miraba y veía esa sonrisa que siempre llevaba y me volvía a levantar!! Eso es lo que me daba fuerzas!!. Por eso sigo aquí. Quiero que ahora tú seas fuerte.

En el fondo, ella sabía que algo le pasaba, pero creo que tampoco le dio mucha importancia. Su felicidad hacía que todo esto nos fuese mas llevadero… En mi caso, toda la familia se unió como una piña y eso también es muy importante, porque únicamente pensábamos en su bienestar, pero desgraciadamente esto no ocurre en la mayoría de los casos. Es incomprensible.
No olvidemos nunca a los enfermos, ellos ya olvidan por nosotros, no olvidemos tampoco a los CUIDADORES, que son los que al fin y al cabo más sufren…No dejes nunca de lado ni a uno, ni a otro. Escúchalos y anímalos.
Esta, como todas las enfermedades llegan sin avisar, no percibe si eres bueno o malo, rico o pobre, guapo o feo; eso le da igual.
Cada año se registran casi 8 millones de casos nuevos y desgraciadamente de gente mucho más joven, como es mi caso, lo que hace que todo sea mas complicado, duro y sobretodo triste.
Esta vez me tocó a mi, pero mañana podrías ser tú…Estate atento siempre, no pongas excusas tontas a esos olvidos y comunícaselo a tu médico.
Desde aquí dar las gracias a Jesus TJ «Alzheimer Universal, a Pablo Barredo «Diario de un Cuidador» y también a la asociación AFA de Hellín, por la gran labor que hace; terapia para el enfermo y siempre pendiente del CUIDADOR. También a CEAFA, a kNOW Alzheimer, a la Fundación Reina Sofía, Fundación Pasqual Maragall, CIEN, y a todas las asociaciones y voluntarios que hacen un trabajo increíble.
Soledad López Muñoz,
La cuidadora que fue anónima. La cuidadora que fuí, la ex-cuidadora que soy.
Visita.
[Cuidador Alzheimer] Perfil de un Cuidador en Apuros
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