TTP488 promete ser efectivo para modificación de la enfermedad en los pacientes de alzhéimer
Un nuevo candidato a fármaco administrado por vía oral, el TTP488, ha demostrado evidencias clínicas de la desaceleración del deterioro cognitivo para los tratamientos de más de 18 meses en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. El TTP488, un fármaco de molécula pequeña, es el primero en mostrar beneficios clínicos a partir de la investigación en el receptor para productos finales de glicación avanzada (receptor for advanced glycation endproducts, RAGE), un nuevo objetivo bioquímico en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
TransTech Pharma, Inc. de High Point, Carolina del Norte descubrió, desarrolló y es propietario de todos los derechos de este candidato a fármaco.
Estos nuevos resultados clínicos surgen de un estudio patrocinado por Pfizer, Inc., y realizado por el Estudio cooperativo de la enfermedad de Alzheimer (Alzheimer?s Disease Cooperative Study), un consorcio nacional de investigación financiado por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (National Institute on Aging), que es parte de los Institutos Nacionales de Salud.
El estudio
El estudio incluyó a 399 pacientes con enfermedad de Alzheimer leve a moderada en más de 40 de los principales hospitales escuela del país, involucrados en la investigación del
Alzheimer.
El análisis de los datos del estudio, realizado por TransTech Pharma y terceros expertos, revela un beneficio del 26 % con respecto al placebo en el deterioro cognitivo en el grupo que recibió una dosis de 5 mg de TTP488 durante más de 18 meses. Se observó un efecto más pronunciado en los pacientes con enfermedad de Alzheimer leve, que mostraron un beneficio del 46 % sobre el placebo.
En la actualidad, no se ha demostrado que ningún fármaco aprobado por la FDA pueda detener, prevenir o alterar el curso del deterioro cognitivo en los pacientes con enfermedad de Alzheimer, manifestó el Dr. Adnan Mjalli, Presidente y Director Ejecutivo de TransTech Pharma.
