De ciencia y de conciencia
Esto de los recortes no es nada nuevo, pasa a veces aunque a veces pasa en los peores momentos o afectan a las personas que más lo necesitan como es en este momento y hacia ciertos colectivos como es el de los cuidadores (discapacitados mentales, alzheimer, parkinson, down, etc., etc.) y probablemente seguirá ocurriendo en el tiempo.
No hay asociación o colectivo afectado que pueda estar a favor de ello cuando es uno mismo o las personas que protegen los afectados y aunque habrán quienes entiendan o entendamos que en tiempos de crisis hay que ajustar el cinturón, empezando desde arriba hacia abajo pero ajustando en los mismos términos, (más de arriba, menos a los de abajo) a los más desprotegidos hay que ayudarles siempre. Siempre. Si alguien opina lo contrario puede dejar un comentario abajo del todo. Se acepta la crítica constructiva, que de eso se trata ..
Esta es la noticia de la vanguardia, pero también podéis leer la de la FAE, (Hachazo a la ley de Dependencia) en La Federació Valenciana d’Associacions de Familiars de Persones amb Alzheimer, en Ceafa (Revista “En Mente” Nº 41, Editorial de Arsenio Hueros “Hasta Cuando“) y muchísimos otros sitios que iremos listando en esta misma entrada. Porque la Ciencia y todo lo relacionado con ella, “No Necesita Tijeras“. Así que .. un poquito de por favó.. Ajusten lo que tengan que ajustar, revisen que todos los que reciben una asignación lo merecen y se invierte en el enfermo y añadan las mejoras necesarias. Los cuidadores y los enfermos lo agradeceremos.
Los familiares de personas con Alzheimer consideran “inadmisibles” los recortes a la Ley de dependencia
Este colectivo ha calificado de “grave atentado” a los derechos de los familiares-cuidadores los recortes y han expresado su “máximo desacuerdo con la actuación del Gobierno
lavanguardia.com VALENCIA (Europa Press) La Federación Valenciana de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer de la Comunidad FEVAFA han calificado de “inadmisibles” los recortes y restricciones que se van a adoptar respecto a la “cada vez menos esperanzadora” Ley de la Dependencia.
Este colectivo ha calificado de “grave atentado” a los derechos de los familiares-cuidadores los recortes y han expresado su “máximo desacuerdo con la actuación del Gobierno, que una vez más y de forma incoherente hace pagar a los más necesitados los reajustes que derivan de una crisis (de la que no somos culpables) y de una mala gestión política (que podría haberse evitado)”.
Con la Ley 39/2006, de 14 de diciembre de 2006, de promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, conocida popularmente como la Ley de Dependencia se reconocieron por ley los derechos de los familiares de personas con Alzheimer, ya que a través de su contenido se daba respuesta a las necesidades de los cuidadores.
Ahora, después de 6 años pendientes de la aplicación de la Ley, “vuelve a sufrir recortes”, ya que la Ministra Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha informado de que la paga que reciben los dependientes para que les cuide un familiar en casa se va a reducir un 15 por ciento como mínimo, según la federación que ha añadido que “con esta medida que afecta directamente al cuidador pretenden compensar la rebaja en la partida de Dependencia de los Presupuestos Generales del Estado”.
Además las cuidadoras familiares, en su mayoría mujeres, pierden las cotizaciones a la Seguridad Social que pagaba por ellas el Gobierno y que les servía para completar periodos cotizados y acceder a una pensión de jubilación. La otra medida que se ha tomado es ampliar a dos años el periodo en que las Comunidades tienen para atender a los dependientes, tendrá consecuencias devastadoras ya que este retraso en la percepción de las ayudas será irreparable.
Profesionalización
Sobre las declaraciones del Conseller de Bienestar Social valenciano, Jorge Cabré, que ha señalado lo positivo de las medidas y lo importante de primar la profesionalización, la Federación se posiciona de acuerdo con lo que respecta a procurar la sostenibilidad y la profesionalización del sector pero considera que se están vulnerando los derechos de los familiares que deciden acogerse a la ayuda al cuidador.
FEVAFA ha manifestado que si hasta el momento se han bajado cientos de escalones en la escalera del Estado de Bienestar, con estas medidas se está saltando al vacío.
La Federación, compuesta por 32 AFAS, representa a 6.000 afectados, de los que 2.000 reciben asistencia directa de las AFAS, el 60 por ciento en centros de día y de respiro, y el 40 por ciento a través del “Servicio de Ayuda a Domicilio de Estimulación Cognitiva” (SADEC), informa que todos los usuarios de esta gran red asistencial son Dependientes y por lo tanto tienen el derecho a percibir una ayuda, y el derecho a elegir la que más les conviene del catálogo de prestaciones.
La presidenta de FEVAFA, María Olmos, ha criticado que “las personas afectadas por la enfermedad de alzheimer han de sufrir la problemática derivada de la enfermedad y ahora se enfrentan a la impotencia de ver como se vulneran sus derechos y se destruye su esperanza”. También ha añadido que “Retrasar las prestaciones dos años, cuando hablamos de una enfermedad de evolución rápida y degenerativa, es cruel”.
Comunidad Valenciana | 12/07/2012
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