Uno de los temas clave a tratar será el de los nuevos tratamientos de la esclerosis múltiple y el que en breve se vaya a sustituir la medicación inyectable por la administración de pastillas
Más de un centenar de expertos debaten los últimos avances en Neurología
Un avión fletado desde Sevilla para facilitar el desplazamiento a los neurólogos de Andalucía Occidental, la presencia de ponentes nacionales e internacionales, una videoconferencia que conectará Melilla con la Universidad de California para discutir sobre migraña, son algunos de los motivos por los que el doctor Jesús Romero Imbroda, presidente de la XXXIII reunión anual de la Sociedad Andalucía de Neurología prevé el éxito de esta cita científica que se inauguró ayer con la presencia del presidente de la Ciudad Autónoma, Juan José Imbroda.
Al margen de la intervención de los ponentes, en estas jornadas se van a entregar distintos premios, así, además de la Beca de Ayuda a la Investigación dotada de 15.000 euros que otorga la SAN, del Premio Luis Iriarte a la mejor publicación de neurólogos andaluces en revistas especializadas y del premio a la mejor comunicación oral y al mejor póster, este año se inaugura el premio al mejor trabajo sobre cefalea presentado por un neurólogo MIR.
EM
Jesús Romero destacó el gran interés que ha suscitado el congreso, y es que se han presentado 50 trabajos sobre neurología clínica e investigación desde distintos hospitales andaluces.
Este encuentro científico se inauguró con una mesa redonda sobre la investigación en Esclerosis Múltiple (EM). Sobre este particular el doctor Romero comentó que en la actualidad los tratamientos disponibles para la EM son inyectables y que se está a la espera de que se apruebe, a finales de año, dos fármacos por vía oral, que vendrán sin duda a mejorar la calidad de vida de los pacientes. El doctor Guillermo Izquierdo, presidente del SAN, señaló que “queda por encontrar medicamentos más eficaces, a ser posible que curen completamente la enfermedad, que reviertan la degeneración axonal y por tanto la discapacidad; pero sobre todo queda por llegar a conocer la causa de la EM, un hecho que hará más fácil establecer una terapia eficaz”, dijo.
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Jesús Tortosa
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