La Sociedad Española de Neurología (SEN) es una institución en la que Marìa del Pino Reyes asumirá las responsabilidades de concienciación y divulgación de las llamadas enfermedades neurológicas que, pese a que tienen una gran prevalencia, son poco conocidas por la sociedad.
Imagen: laopinion.es La doctora María del Pino Reyes, nueva vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología. |
‘Hay escaso conocimiento de las patologías que trata el neurólogo’
María del Pino Reyes Yáñez, nueva vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurología, dice que «hay factores de riesgo evitables»
Acaba de ser nombrada vocal del Àrea Social de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Neurologìa (SEN). ¿Qué funciones desempeñarà ahora?….
– La principal finalidad es concienciar y divulgar las enfermedades neurològicas desde el Patronato de la Fundaciòn del Cerebro, creada por la SEN para este fin. Son patologìas desconocidas por la gente que tampoco sabe las enfermedades que un neuròlogo trata. Ni siquiera saben la diferencia entre un neuròlogo y un psiquiatra. Hace unos años se hizo un estudio que confirmaba este desconocimiento, por eso la SEN iniciò una serie de programas de prevenciòn e informaciòn de ciertas enfermedades, como el ictus, dirigidas especialmente a pacientes y familiares. La principal instituciòn de la Neurologìa en España trabaja desde hace años para la mejora del bienestar de los pacientes y de sus familiares.
¿Tiene algo que ver en esta falta de informaciòn el hecho de que algunas de estas enfermedades no tengan gran prevalencia en la sociedad?
– Estamos hablando de demencia, parkinson, esclerosis mùltiple, epilepsia, ictus… Son enfermedades muy prevalentes, lo que pasa es que son conocidas para los pacientes y sus familiares, pero no para el resto de la sociedad. La idea es mejorar la calidad de vida de los pacientes y de sus familiares. Hay que tener en cuenta que un padecimiento neurològico es por ejemplo la migraña que afecta a un gran porcentaje de la poblaciòn. O el ictus, que es una de las enfermedades màs discapacitantes en los mayores, mientras que la Esclerosis Mùltiple es en los jòvenes. Son pocos conocidas, pero muy discapacitantes, es decir, producen muchos problemas sociosanitarios.
Ademàs usted es la responsable de la Unidad de Esclerosis Mùltiple del Hospital Insular. ¿Cómo ha evolucionado en sus dos dècadas de existencia la asistencia al paciente? ¿Cuàl es la prevalencia en Canarias de esta enfermedad?
– Sòlo con crear una consulta monogràfica ya se mejorò mucho la asistencia al paciente. Aquì hay la misma prevalencia que en el resto de España, se calcula que unas 900 personas estàn afectadas en Gran Canaria.
¿Cuàles son los primeros sìntomas?
– Se llama Esclerosis Mùltiple porque puede afectar a muchos sitios del sistema nervioso y con sìntomas muy variados. Pero como todas las enfermedades en neurologìa tiene cierta predilecciòn por algùn lugar, como el nervio òptico, con lo que puede tener una disminuciòn de la visiòn por un ojo, o el cerebelo, que puede tener falta de coordinaciòn o una parte del cuerpo que se paraliza o insensibiliza. En fin, son muy variados y varìa de unos pacientes a otros.
¿Puede afectar al desarrollo de la enfermedad que se tarde en dar un diagnòstico?
– La asistencia de la Neurologìa en España ha mejorado muchìsimo. Hace tiempo un paciente podìa tardar 10 años en diagnosticarse. Son pacientes jòvenes de 20 o 30 años y siempre hay un alto grado de sospecha cuando vienen con esta sintomatologìa. Es la parte màs dura, a nosotros no nos preparan para eso, son habilidades que uno desarrolla con la pràctica. No es fàcil comunicar a una persona que empieza a plantearse su vida que tiene una enfermedad crònica que no se cura.
¿Està preocupada por los recortes econòmicos anunciados por el Gobierno canario?
– Preocupaciòn tenemos. De momento ya nos han recortado nuestros sueldos y nuestras pagas extraordinarias. Estamos todos a la expectativa. Por desgracia, al polìtico no le importa demasiado la calidad.
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