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Actualización — 5 de septiembre de 2026: Esta noticia se publicó originalmente el 8 de marzo de 2013 y recoge las declaraciones realizadas entonces sobre EB-101. La propia EuroEspes indica actualmente que solo se han realizado estudios preclínicos, que los ensayos clínicos siguen pendientes y que la vacuna no se encuentra en fase de comercialización. Por tanto, no es una vacuna disponible ni se ha demostrado su eficacia o seguridad en personas.
La vacuna EB-101 contra el Alzheimer fue presentada en 2013 como un tratamiento experimental con una posible acción preventiva y terapéutica. Sus resultados iniciales despertaron interés, pero procedían de estudios realizados con ratones transgénicos y no de ensayos clínicos con pacientes.
Aunque entonces se habló de una vacuna «lista», aquella expresión no significaba que estuviera preparada para administrarse o venderse. El proyecto seguía en fase preclínica y necesitaba demostrar su seguridad y eficacia en seres humanos.
Vacuna EB-101 contra el Alzheimer: qué se anunció en 2013
EB-101 fue desarrollada por investigadores vinculados a EuroEspes, entre ellos Ramón Cacabelos. En su presentación pública se explicó que la documentación del proyecto había recibido la aprobación de la Oficina de Patentes de Estados Unidos y que se pretendía avanzar hacia su evaluación clínica.
La llamada vacuna de Cacabelos se planteó como un tratamiento de doble enfoque. En el modelo experimental, se estudiaba su administración antes de la aparición de determinados cambios cerebrales y también después de que esos cambios ya fueran detectables.
«La vacuna es dual y cubre el aspecto preventivo y el terapéutico cuando la enfermedad ya ha mostrado sus síntomas.»
Declaración atribuida a Ramón Cacabelos durante la presentación de 2013.
En aquellas informaciones también se planteó que el producto podría llegar a estar disponible en seis u ocho años si superaba el desarrollo clínico. Era una previsión condicionada al resultado de futuras pruebas, no una fecha confirmada. Ese plazo no llegó a materializarse.
El siguiente vídeo forma parte del material histórico relacionado con el proyecto y debe interpretarse teniendo en cuenta la actualización anterior.
Qué mostraron realmente los estudios preclínicos
EB-101 incorporaba beta-amiloide 1-42 en una formulación de liposomas con esfingosina-1-fosfato. Su objetivo era provocar una respuesta inmunitaria frente a la acumulación de beta-amiloide asociada a la enfermedad de Alzheimer.
Un estudio publicado en 2012 evaluó la vacuna en ratones APP/PS1 modificados genéticamente para reproducir determinados rasgos de la patología. En ese modelo se observó una reducción de la carga de placas de beta-amiloide, de estructuras similares a ovillos neurofibrilares y de ciertos indicadores de inflamación cerebral.
Investigaciones posteriores, también realizadas con ratones, estudiaron la respuesta inmunitaria y otros marcadores cerebrales. Estos resultados apoyaban la continuación de la investigación, pero no demostraban que EB-101 previniera, curara o redujera los síntomas del Alzheimer en personas.
Los ratones transgénicos reproducen algunos cambios relacionados con la enfermedad, pero no toda su complejidad. Por eso no es correcto afirmar que los animales «no desarrollaron Alzheimer» ni trasladar directamente a los pacientes los resultados obtenidos en laboratorio.
Esta limitación ya fue señalada en 2013. Como recogió Alzheimer Universal, la Sociedad Española de Neurología pidió cautela ante el anuncio y recordó que muchos tratamientos eficaces en modelos animales no consiguen reproducir esos resultados en los ensayos con seres humanos.
Situación actual de la vacuna EB-101 contra el Alzheimer
La información publicada actualmente por la propia EuroEspes sobre EB-101 indica que solo se han realizado estudios preclínicos, que los estudios clínicos continúan pendientes y que la vacuna no se encuentra en fase de comercialización.
También conviene distinguir tres conceptos que a menudo se confunden:
- Una patente protege una invención: no demuestra que el producto funcione ni autoriza su uso sanitario.
- Un estudio preclínico se realiza antes de probar el tratamiento en personas: puede incluir experimentos de laboratorio y estudios con animales.
- Los ensayos clínicos evalúan el tratamiento en seres humanos: son necesarios para estudiar su seguridad, dosis y eficacia antes de una posible autorización.
Por tanto, la patente estadounidense de EB-101 no debe interpretarse como una aprobación de la vacuna por parte de las autoridades sanitarias.
Por qué el titular «está lista» necesita contexto
En el contexto de 2013, «lista» hacía referencia a una vacuna experimental que había completado determinados trabajos con ratones y cuyos responsables querían llevar a la fase clínica. No significaba que hubiera terminado su desarrollo, que estuviera autorizada o que pudiera administrarse a pacientes.
Más de una década después, la información oficial disponible sigue situándola en el ámbito preclínico. Este dato obliga a presentar las declaraciones originales como parte de la historia del proyecto, no como una noticia médica vigente.
Qué significa para las personas y las familias
EB-101 no es actualmente una vacuna disponible contra el Alzheimer. Tampoco existen resultados clínicos publicados que permitan conocer su seguridad o eficacia en seres humanos.
Las personas con síntomas, un diagnóstico reciente o antecedentes familiares no deben modificar tratamientos ni tomar decisiones preventivas basándose en esta vacuna experimental. Cualquier duda debe consultarse con profesionales sanitarios. También puedes ampliar información en nuestra guía sobre la enfermedad de Alzheimer, sus síntomas, diagnóstico y evolución.
En definitiva, la vacuna EB-101 contra el Alzheimer produjo resultados de interés en modelos animales, pero estos hallazgos no se han confirmado en pacientes. Su historia recuerda la importancia de diferenciar entre una investigación prometedora, una patente y un tratamiento cuya utilidad clínica ya ha sido demostrada.
Fuentes consultadas
- EuroEspes: situación y fase de desarrollo de EB-101.
- Carrera I. et al. Vaccine Development to Treat Alzheimer’s Disease Neuropathology in APP/PS1 Transgenic Mice (2012).
- Carrera I. et al. Immunocytochemical Characterization of Alzheimer Disease Hallmarks in APP/PS1 Transgenic Mice Treated with EB101 (2013).
- Carrera I. et al. A Comparative Evaluation of a Novel Vaccine in APP/PS1 Mouse Models (2015).
Este contenido tiene fines informativos y no sustituye la valoración de un médico o profesional sanitario.
Este contenido se ofrece únicamente con fines informativos y no sustituye la consulta con un profesional sanitario. Ante cualquier duda, consulta con tu médico o especialista.
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Tres de mis cuatro abuelos han fallecidos padeciendo esta enfermedad, y la última que me queda esta bien de salud física pero su mente ya fue atacada por esta enfermedad. Sería conveniente que mis padres y yo nos vacunásemos? Mis padres tienen entre 62 y 70 años y yo 37. Gracias Virginia Bs As Argentina.
Hola Virginia, agradecemos tu comentario, pero si lees el texto completo entenderás que aun queda tiempo. Esta vacuna ha funcionado en animales (ratones), y aun queda un largo camino para saber si en humanos funciona igual. No pierdas la esperanza.
como adquirirla?
Hola Hugo, no se puede adquirir, puesto que aun no se ha diseñado, por ende no se ha podido comercializar. Por favor, lee la noticia completa para que lo entiendas. Esta vacuna se ha probado en animales y aun queda un largo proceso para probarla en humanos y que sea todo satisfactorio. Un saludo y gracias por comentar.
Dios quiera.Vamos a ser optimistas Enhorabuena al Dr. Cacabelos y equipo Seguimos con esperanza No nos rendiremos frente al Alzheimer Un abrazo flia Universal.
Yo tengo esperanzas hasta para mi Madre con 83 años y avanzando rápidamente. Por supuesto que tengo esperanzas. Esperanzas para ella y para verla unos años más aunque sea así.
Espero, con el favor de DIOS, tengamos esta vacuna, seria de grande ayuda para este terrible Mal, que aqueja a tantas personas y sus familiares,
inclusive mi padre de 85 anos!!!!!
El papa de mi esposo y todos sus hermanos y hermanas excepto la mayor, murieron con esta condición. Ya mi esposo tiene todos los síntomas y se esta medicando con parchos de Exelon , Namenda, Cerefolin, aspirina y Lipitor. De pronto esta en la Etapa I por varios ańos. Espero que mis hijos puedan disfrutar del beneficio de esta vacuna esperanzadora. Carmen Gonzalez. Cuidadora con mucho amor de mi esposo Carlos Echevarría. Puerto Rico.
hola ,soy una estudiante de enfermeria ,me encantaria saber mas sobre los cuidados q los mismos familiares les brindan a estos pacientes con alzheimer ….¿ cual es el principal problema que aqueja a los cuidadores ? quizas el stress
Hola Giovanna, creo que el principal problema es el desconocimiento de la enfermedad. Que se diagnostica muy tarde y que llega todo muy rápido, sin darte tiempo a reaccionar entre cambios y cambios. Cuando crees estar adaptándote a una forma de vivir la enfermedad, de pronto parece ser que es otra enfermedad la que se instala en la persona afectada. De hecho ocurre así aunque de distinta forma en cada paciente pero con muchas similitudes. De los olvidos y la agitación, a la desorientación, a los trastornos psiquiátricos y de comportamiento donde los expertos tiene mucho que decir y que hacer.
No me canso de leer vuestro articulo, solo le pido a Dios que les ayude cada día pues se que no es fácil vuestro trabajo, como no es fácil cuidar un paciente con esta enfermedad. Creo que por el momento hay que tener mucha fe que los problemas de la economía en España no nos atrase el proceso de investigación y que de verdad la esperanza sea a seis o máximo ocho años como dice el articulo. Por el momento será tener mucha paciencia y tratar los pacientes con cariño y respeto. Gracias